口罩细菌过滤效率（BFE）测试检测原理及送检标准
细菌过滤效率[BFE]测试仪
LB-3308
kouzhao细菌过滤效率【BFE】测试仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于YY 0469-2011 YY/T 0969-2013等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用kouzhao生产单位及其相关检测部门的对于kouzhao细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量kouzhao细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路Anderson 6级采样器，符合ASTM F2100ASTM F2101EN14683等标准要求。\
kouzhao细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。
细菌过滤效率[BFE]测试仪厂家现货产品介绍
LB-3308 kouzhao细菌过滤效率【BFE】测试仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。
产品应用
LB-3308kouzhao细菌过滤效率【BFE】测试仪，可快速/准确的测量kouzhao的细菌过滤效率指标测定。
其应用领域包括但不限于：
医用kouzhao制造厂商；
计量检定部门；
科研院所；
制造厂商品检或品控部门；
第三方检测平台；
各地质量监督市场监管检验单位；
参考标准
YY0469 kouzhao细菌过滤效率【BFE】检测标准
YY/T 0969-2013一次性使用医用kouzhao标准
ASTM F2100医用面罩材料性能规范
ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；
EN14683 医用kouzhao要求和试验方法
产品特点
LB-3308kouzhao细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统保证操作人员安全；
测量系统采用负压系统，内置蠕动泵，配备I、II两路6级Anderson采样系统；
蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
控制系统采用电脑控制，高亮度彩色触摸屏，USB接口，支持U盘数据转存；
内置高亮度照明灯，全球观察；
内置漏电保护开关，保护操作人员安全；
前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
主要参数 | 参数范围 |
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产品型号 | LB-3308 |
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真空泵 | 无油旋片式真空泵，*流量 可达57LPM，配备消音器，气流稳定 |
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气溶胶发生器流量控制 | 气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确； |
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I 气路采样流量 | 安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.1L/min （用户可校准） |
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II 气路采样流量 | 安德森采样流量28.3L/min 分辨率：0.1L/min （用户可校准） |
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I、II 路采样 | 配有电子流量计，数显，方便用户监测 |
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I 气路压力 | -20～0kPa,分辨率：0.01kpa |
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II 气路压力 | -20～0kPa,分辨率：0.01kpa |
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喷雾流量计 压力 | 0～300kPa,分辨率：0.01kpa |
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气雾室负压 | -90～-120Pa,,分辨率：0.01kpa |
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工作温度 | 0～50℃ |
柜体负压 | -50～-200Pa |
数据存储能力 | ＞100000组 |
质量流量控制器 | 0～20L/min 分辨率：0.1L/min |
蠕动泵流量 | (0.01～3.0)mL/min 分辨率：0.1L/min |
高效空气过滤器特性 | 对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99% |
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 |
双路6级安德森采样器捕获粒径 | Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm |
气雾室规格 | 600mm×85mm×3mm[L*D*T] |
阳性质控 采样器粒子总数 | (2200±500)cfu |
负压系统通风流量 | ≥5m3/min |
操作室尺寸 | (长740×宽940×深440)mm |
尺寸规格 | 约(长1200×宽650×高1900)mm |
工作电源 | AC 220V，50Hz |
仪器噪声 | ＜65dB(A) |
重量 | 120kg |
整机功耗 | ＜1500W |
产品配置
细菌过滤效率测试仪（BFE）主机 1 套
气溶胶发生器 1 套
玻璃混合腔1套
安德森6级生物气溶胶采样器 2 套
口罩细菌过滤效率（BFE）测试检测原理：
口罩细菌过滤效率（BFE）测试是测试在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。主要考察口罩材料对细菌的过滤效率。
适用标准：
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩
EN 14683:2005 外科手术面罩.要求和试验方法
EN 14683:2019 外科手术面罩.要求和试验方法
等
测试样品量和周期要求：
测试样品量：15个；
检测周期：4-7个工作日。
测试步骤过程：
1. 启动仪器，进行空气清洗。
2. 安装金黄色葡萄球菌液，启动蠕动泵，将菌液供至喷雾器尖嘴处。
3. A路安装口罩样品，B路作为阳性质控，将平皿安装至安德森采样器中。
4. 设置仪器参数。
5. 将采样后的平皿取出，标记层号放置培养箱中培养，计数每层平板的阳性孔计数值。
6. 结果计算，BFE=（阳性质控平均值-实验样品计数之和）/阳性质控平均值*100%
说明：YY 0469-2011规定，口罩的细菌过滤效率不应小于95%。
检测周期&口罩送样注意事项：
①口罩测试样品量及检测周期，根据检验项目实际情况而定；
②口罩如需预处理，检测周期需增加3-4天；
③送检样品一定要注意包装完好，确保无菌取样及分装。
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