口罩颗粒物过滤效率测试解析熔喷布检测仪
青岛路博
型号：LB-3307A
疫情当前，一“罩”难求。如此场面之下，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性医用口罩、N95防护口罩等各类别的口罩纷繁成为紧俏物资。*样的口罩才是合格的？国内外的口罩规范有*不同？都采用了哪些检测技术？
国内常用过滤式口罩检测规范及办法
日常防护类口罩GB/T 32610—2016
GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术标准》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此规范不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610—2016测试常用仪器是青岛路博建业环保科技有限公司3307A 全自动过滤效率测试仪。规范中请求的过滤效率分级和请求见表1。
GB/T 32610—2016 5.5.2中规则：当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应到达Ⅱ级以上;当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应到达Ⅲ级及以上。
医用防护口罩技术请求GB 19083—2010
GB 19083—2010《医用防护口罩技术请求》适用于医疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。此规范参照了美国和欧洲等国的相关规范，分离我国实践状况，对口罩的过滤效率和密合性等项目停止了更为详细的技术请求。由于其指定医用环境适用，因而其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。
GB 19083—2010测试常用仪器是，在气流量为85L/min状况下，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和请求见
表2。
GB 19083—2010只适用于医用环境，并没有油性颗粒物污染，其盐性介质是NaCl，浓度不超越200mg/m3。将6个口罩样品停止实验，3个经过温度预处置，3个不经过预处置，将气体流量稳定至(85±2L)/min，口罩的吸气阻力不得超越343.2Pa(35mm HO)。测试开端后，记载初始过滤效率测试数据。在检测过程中，每个样品的过滤效率结果均应契合表2请求。
国外常用过滤式口罩检测规范和办法
美国NIOSH42CFR-84把防颗粒物过滤元件分为N,P,R三个类别，每个类别依据过滤效率分为95，99，100三个等级。常说的N95口罩适用于非油性颗粒物，过滤效率≥95%的防护口罩。其中N系列口罩主要防护非油性悬浮颗粒，没有防护时间限制。R系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，其防护上限为8小时。P系列的口罩主要防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒，无时间上限的限制。
在口罩的检测过程中，主要运用0.3μm的氯化钠颗粒物或相同性质的气溶胶充任检测介质，规则环境条件下预处置25h的待检测口罩后，测试介质流量为85L/min。呼吸阻抗的指标请求为：吸气阻力不超越350pa，呼气阻力不超越250pa。
没有其它合适性检验仪能够定量对一切类型的呼吸器合适性停止检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95丢弃型 (Filtering-facepiece) 口罩。
除此之外，欧标、日标也有相关测试规范。
lb-3307a型口罩颗粒物过滤效率检测仪
一、技术参数
测试流量范围 | 10-100L/min(标况32L/min) |
测试样品规格 | 100cm2 |
阻力测试 | 0-1500pa |
效率测试范围 | 0-99.999% |
测试粒径 | 0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm |
发雾尘源 | 盐性气溶胶、油性气溶胶 |
温湿度 | 温度0-50℃；湿度0-100%RH |
大气压 | 800-1100hpa |
工作电源 | 220V/AC 50HZ |
操作 | 彩色触摸屏，智能软件 |
打印功能 | 热敏打印机 |
外置气源 | 选配≥100L/min外置气源 |
二、产品概述
LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准：
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
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