细菌防护效果测试台LB-3308
一、概述
细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口zhao技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口zhao生产企业等。
二、仪器特点
1、负压实验系统，保证操作人员安全。
2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。
3、蠕动泵流量大小可设定。
4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。
5、雾化效果好。
6、嵌入式高速工业微电脑控制。
7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。
8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。
9、柜体内置高亮度照明灯。
10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。
11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；
12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
13、内外层之间保温、阻燃；
14、可拆卸式支架，支架高度可调；
15、支撑、移动两用脚轮。
三、相关术语
1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口zhao材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数
2、医用外科口zhao---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。
四、工作原理
在口zhao上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。
五、测试标准
1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器
2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口zhao
3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法
4、ASTM F2100 医用口zhao材料性能的标准规范
5、EN 14683 医用口zhao-要求和测试方法
六、技术参数
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | *允许误差 |
A 路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
B 路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 优于±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.006～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 优于±2.5% |
A 路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
B 路流量计前压力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 优于±2.5% |
气雾室负压 | (-90～-120)Pa | 0.1Pa | 优于±2.0% |
工作温度 | (0～50)℃ | ||
柜体负压 | (-50～-200)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000 组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路 6 级安德森采样器 捕获粒径 | Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm， Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm | ||
气雾室规格 | (长 600×直径 85×厚 3)mm | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)cfu | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (长 1000×宽 730)mm | ||
主机尺寸 | (长 1400×宽 750×高 2300)mm | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 350kg | ||
整机功耗 | ＜1500W
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