LB-3308型细菌过滤效率检测仪
LB-3307型颗粒物过滤效率检测仪
熔喷布相当于口罩的心脏，做出来的口罩合不合格很大程度上取决于熔喷布合不合格，好的熔喷布做出来的口罩一般也不会太差，熔喷布做检测报告一般做阻力测试，过滤效率测试，细菌过滤检测等这三个项目，如果想要生产口罩的话，买到熔喷布的话好先送检做下这几个指标看下合不合格，以免到时候因为熔喷布不合格，导致生产出来的口罩都是不合格那就得不偿失。
熔喷布做检测报告参照GB2626-2006标准检测，2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。
过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定：在防尘口罩的过滤元件上印有永久性标识：“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。
口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。GB/T32610-2016于2016年11月1日起实施。这是我国首个针对PM2.5民用防护口罩国家标准。之前一直使用的GB2626国家标准也是针对于防尘口罩的检测标准，但也包括医疗，防尘，烟，微生物的口罩。过滤效率，是口罩重要的性能之一。不同的口罩，具有滤粉尘、有毒气体以及病菌等功效，因此，过滤效率的高低，直接反应口罩质量的好坏。检验员介绍，在这次检验中不同的产品表现的过滤效率也完全不同，大部分过滤效率在90%以上，部分产品只有50%，甚至还有低于这个数值的。这几种过滤效率不到50%的，属于明显的不合格产品，市民不要购买。
GB2626-2006标准kn95口罩：家质量督检验和检疫局、家标准化管理委员会公布的呼防护用品
GB2626-2006标准，生产防尘口罩的单位必须依法取得生产经营许可证，所有防尘口罩的生产技术规范
必须符合相应标准。该标准规定了呼防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料、结构、外观、性
能、过滤效率（阻尘率）、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。防尘口罩的材料必须
对皮肤无激性、无过敏性，滤材对无害；防尘口罩的结构要方便使用；防尘口罩的过滤效率（阻尘
率），颗粒直径小于5微米阻尘率必须大于95%。其中95%这一数值不是平均值，而是值，所以实际产品
的平均值大多设定在99%以上。
熔喷布过滤效率和阻力是按GB2626 的标准检测
LB-3308型
细菌过滤效率（BFE）检测仪
1.概述
细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如口罩等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的专用仪器。
本仪器主要参考《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，提高了采样的准确性。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。
2.仪器特点
? 负压及密闭的实验环境，保证操作人员安全；
? 采用两路六级安德森(Andersen)采样器，同时进行采样；
? 采样仓内内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定；
? 高性能气体雾化器，流量大小可设定；
? 专用微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
? 嵌入式高速工业微电脑控制；
? 10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
? USB接口，支持使用U盘，进行数据转存；
? 支持数据实时打印（仅限V1.06及后续机型）；
? 柜体内置高亮度照明灯及灭菌紫外灯；
? 前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；
? 内置漏电保护开关，保护仪器及操作人员安全；
? 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；
? 内外层之间的材料具有保温及阻燃性能；
? 可拆卸式支架，支撑与移动两用脚轮。
3.主要技术指标
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 最大允许误差 |
左路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
右路采样流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% |
喷雾流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 优于±5.0% |
蠕动泵流量 | (0.03～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 优于±2.5% |
采样流路压力 | (-40～0)kPa | 0.01kPa | 优于±2.5% |
喷雾流量计前压力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 优于±2.5% |
气雾室负压 | (-140～-90)Pa | 0.1Pa | 优于±2.0% |
工作温度 | (5～30)℃ | ||
柜体负压 | (-150～-90)Pa | ||
数据存储能力 | ＞100000组 | ||
高效空气过滤器特性 | 对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99% | ||
气溶胶发生器质量中值直径 | 平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5 | ||
双路6级安德森采样器 捕获粒径（单位：μm） | Ⅰ级：＞7； Ⅱ级：4.7～7 Ⅲ级： 3.3～4.7 Ⅳ级：2.1～3.3 Ⅴ级：1.1～2.1 Ⅵ级：0.6～1.1 | ||
气雾室规格 | (600×85×3)mm，（长×直径×厚） | ||
阳性质控采样器粒子总数 | (2200±500)CFU | ||
负压柜通风流量 | ≥5m3/min | ||
负压柜门尺寸 | (1000×730)mm，（长×宽） | ||
主机尺寸 | (1400×750×2300)mm，（长×宽×高） | ||
工作电源 | AC220V±10%，50Hz | ||
仪器噪声 | ＜65dB(A) | ||
整机重量 | 约 350kg | ||
整机功耗 | ＜1500W | ||
4.相关术语
? 细菌过滤效率（BFE）：在规定条件下，被测样品对含菌颗粒物滤除的效率，用百分数表示。
? 被测样品：口罩、纺织品及纤维原材料等，是为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过，而提供的物理屏障。
5.工作原理
在被测样品的上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。
6.参考标准
? YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器；
? YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩；
? ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效
果(BFE)的标准试验方法；
? ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范；
? EN 14683 医用口罩要求和测试方法。
